Medical Services
Triplu-test, screening prenatal trimestrul II
Rezultat: 2 zile lucrătoare
Triplu-testul este un screening prenatal din trimestrul II care estimează riscul de anomalii cromozomiale și defecte de tub neural la făt. Analiza măsoară din sângele matern trei markeri: AFP, hCG și estriol neconjugat; rezultatul se interpretează împreună cu vârsta gestațională și datele ecografice.
Materialul biologic recoltat:
– sânge venos
Metoda:
Screening biochimic cu calcul de risc algoritmic, pe baza markerilor serici și a datelor clinice ale sarcinii.
Echipament:
Analizor biochimic de laborator
Indicații medicale:
– Screening pentru sindrom Down și trisomia 18;
– Evaluarea riscului de defecte de tub neural;
– Sarcină în trimestrul II, mai ales dacă nu s-a făcut screening în trimestrul I;
– Ecografie cu suspiciune de anomalii fetale;
– Antecedente familiale sau obstetricale de anomalii cromozomiale.
Pregătirea pentru recoltare
Pentru rezultate bune:
– Testul se efectuează, de obicei, între 15 și 20 săptămâni de sarcină, cu fereastra optimă în jurul a 16–18 săptămâni;
– Este importantă stabilirea corectă a vârstei gestaționale prin ecografie;
– Urmează indicațiile laboratorului privind recoltarea și completarea datelor obstetricale.
Important!
Triplu-testul este un test de screening, nu de diagnostic. Un rezultat cu risc crescut necesită evaluare suplimentară, de obicei ecografie detaliată și, la nevoie, testare diagnostică invazivă sau alte investigații.
Surse științifice
- Triplu-test, screening prenatal trimestrul II (hCG, AFP, uE3);
- Triplu test (screening prenatal trim. II);
- Screening prenatal - trimestrul II (triplu test).
Triplu-testul este un screening prenatal din trimestrul II care estimează riscul de anomalii cromozomiale și defecte de tub neural la făt. Analiza măsoară din sângele matern trei markeri: AFP, hCG și estriol neconjugat; rezultatul se interpretează împreună cu vârsta gestațională și datele ecografice.
Materialul biologic recoltat:
– sânge venos
Metoda:
Screening biochimic cu calcul de risc algoritmic, pe baza markerilor serici și a datelor clinice ale sarcinii.
Echipament:
Analizor biochimic de laborator
Indicații medicale:
– Screening pentru sindrom Down și trisomia 18;
– Evaluarea riscului de defecte de tub neural;
– Sarcină în trimestrul II, mai ales dacă nu s-a făcut screening în trimestrul I;
– Ecografie cu suspiciune de anomalii fetale;
– Antecedente familiale sau obstetricale de anomalii cromozomiale.
Pregătirea pentru recoltare
Pentru rezultate bune:
– Testul se efectuează, de obicei, între 15 și 20 săptămâni de sarcină, cu fereastra optimă în jurul a 16–18 săptămâni;
– Este importantă stabilirea corectă a vârstei gestaționale prin ecografie;
– Urmează indicațiile laboratorului privind recoltarea și completarea datelor obstetricale.
Important!
Triplu-testul este un test de screening, nu de diagnostic. Un rezultat cu risc crescut necesită evaluare suplimentară, de obicei ecografie detaliată și, la nevoie, testare diagnostică invazivă sau alte investigații.
Surse științifice
- Triplu-test, screening prenatal trimestrul II (hCG, AFP, uE3);
- Triplu test (screening prenatal trim. II);
- Screening prenatal - trimestrul II (triplu test).
