Медицинские услуги
Genotiparea F2 / F5
Rezultat: 10 zile lucrătoare
Genotiparea F2/F5 identifică variante genetice asociate cu trombofilia ereditară, în special mutația F2 G20210A din gena protrombinei și mutația F5 Leiden din gena factorului V. Testul este folosit pentru aprecierea riscului trombotic, mai ales la pacienți cu episoade tromboembolice, pierderi de sarcină sau antecedente familiale sugestive.
Materialul biologic recoltat:
– sânge venos
Metoda:
Genotipare moleculară prin analiză ADN pentru polimorfismele F2 și F5.
Echipament:
Platformă de biologie moleculară / analizor genetic
Indicații medicale:
– Tromboflebită sau tromboembolism venos la vârstă tânără;
– Istoric familial de tromboză;
– Pierderi recurente de sarcină;
– Suspiciune de trombofilie ereditară;
– Evaluarea riscului înainte de contraceptive, sarcină sau intervenții chirurgicale.
Pregătirea pentru recoltare:
Pentru rezultate bune:
– Nu este necesară o pregătire specială;
– Se recoltează sânge venos;
– Informează medicul despre tratamentele anticoagulante și istoricul personal/familial.
Important!
Un rezultat pozitiv arată prezența variantei genetice, nu înseamnă automat boală. Interpretarea trebuie făcută împreună cu istoricul clinic și, la nevoie, cu alte teste de trombofilie.
Surse de referință
- Genetica hemostazei (2 polimorfisme a F2 și F5);
- Genotiparea F2 / F5 / F7 / F13 / PAI-1 / ITGA2 / ITGB3 / FGB / MTR / MTRR / MTHFR – Alfa Diagnostica;
- Trombofilia ereditară (genele F5, F2, F13, PAI-1) și pierderile de sarcină;
- Contraceptivele orale și importanța lor;
- Trombofilia: cauze, simptome, analize necesare, tratament;
- Trombofilia, test genetic (8 polimorfisme).
Genotiparea F2/F5 identifică variante genetice asociate cu trombofilia ereditară, în special mutația F2 G20210A din gena protrombinei și mutația F5 Leiden din gena factorului V. Testul este folosit pentru aprecierea riscului trombotic, mai ales la pacienți cu episoade tromboembolice, pierderi de sarcină sau antecedente familiale sugestive.
Materialul biologic recoltat:
– sânge venos
Metoda:
Genotipare moleculară prin analiză ADN pentru polimorfismele F2 și F5.
Echipament:
Platformă de biologie moleculară / analizor genetic
Indicații medicale:
– Tromboflebită sau tromboembolism venos la vârstă tânără;
– Istoric familial de tromboză;
– Pierderi recurente de sarcină;
– Suspiciune de trombofilie ereditară;
– Evaluarea riscului înainte de contraceptive, sarcină sau intervenții chirurgicale.
Pregătirea pentru recoltare:
Pentru rezultate bune:
– Nu este necesară o pregătire specială;
– Se recoltează sânge venos;
– Informează medicul despre tratamentele anticoagulante și istoricul personal/familial.
Important!
Un rezultat pozitiv arată prezența variantei genetice, nu înseamnă automat boală. Interpretarea trebuie făcută împreună cu istoricul clinic și, la nevoie, cu alte teste de trombofilie.
Surse de referință
- Genetica hemostazei (2 polimorfisme a F2 și F5);
- Genotiparea F2 / F5 / F7 / F13 / PAI-1 / ITGA2 / ITGB3 / FGB / MTR / MTRR / MTHFR – Alfa Diagnostica;
- Trombofilia ereditară (genele F5, F2, F13, PAI-1) și pierderile de sarcină;
- Contraceptivele orale și importanța lor;
- Trombofilia: cauze, simptome, analize necesare, tratament;
- Trombofilia, test genetic (8 polimorfisme).
