Medical Services

Rezultat: 2 zile lucrătoare

Dublu-testul este un screening prenatal neinvaziv din trimestrul I, folosit pentru estimarea riscului de anomalii cromozomiale fetale. Testul combină ecografia de trimestrul I cu determinarea din sângele matern a doi markeri PAPP-A și hCG liber.
 
Materialul biologic recoltat
– sânge venos matern
 
Metoda
Screening biochimic combinat cu evaluare ecografică, cu calcul de risc algoritmic (de tip PRISCA).
 
Echipament
Analizor biochimic de laborator; ecografie obstetricală de trimestrul I.
 
Indicații medicale
– Screening pentru sindrom Down și sindrom Edwards;
– Evaluarea riscului de anomalii cromozomiale în trimestrul I;
– Sarcină cu risc crescut, inclusiv vârstă maternă avansată;
– Istoric familial de anomalii cromozomiale;
– Ecografie cu suspiciune de malformații fetale.
 
Pregătirea pentru recoltare
Pentru rezultate bune
– Testul se efectuează, de regulă, între 11 și 13 săptămâni de sarcină, unele laboratoare acceptând intervalul 11–14 săptămâni.
– În unele centre se poate recolta și după masă; respectă instrucțiunile laboratorului tău.
– Este necesară ecografia obstetricală recentă, de obicei cu valabilitate de 24 de ore, conform laboratorului.
– Urmează indicațiile medicului privind momentul optim al recoltării și evaluării ecografice.

Important!
Dublu-testul este un test de screening, nu de diagnostic. Un rezultat cu risc crescut poate necesita investigații suplimentare, cum ar fi testarea prenatală non-invazivă sau proceduri diagnostice invazive, pentru confirmare.
 
Surse științifice
- Studiul FASTER pentru performanța screeningului combinat din trimestrul I;
- Studiul SURUSS pentru validarea europeană a screeningului;
- ​Materiale de ghidaj obstetrical care menționează fereastra optimă de testare;
- Sursa despre PAPP-A ca marker de screening prenatal pentru trisomia;
​- Sintezele clinice despre screening prenatal și interpretarea lui ca metodă de estimare a riscului.